【南宫NG28官网】南京新百收购FDA首个细胞免疫治疗药物获批

本文摘要：近日，南京新百发布公告称之为，公司发售股份并购世鼎香港并筹措设施资金的事项获得证监会上市公司收购重组审查委员会审查通过，具体来讲，南京新百将以33．11元的价格向有限公司股东三胞集团发售1．8亿股，以59．68亿元向有限公司股东三胞集团并购其持有人的世鼎香港100％股权，而世鼎香港的主要经营性资产为美国生物医药公司Dendreon，这意味著南京新百通过此次并购将顺利把美国FDA批准后的首个化疗前列腺癌且也是唯一的细胞免疫化疗药物Provenge（普列威）收益囊中。

近日，南京新百发布公告称之为，公司发售股份并购世鼎香港并筹措设施资金的事项获得证监会上市公司收购重组审查委员会审查通过，具体来讲，南京新百将以33．11元的价格向有限公司股东三胞集团发售1．8亿股，以59．68亿元向有限公司股东三胞集团并购其持有人的世鼎香港100％股权，而世鼎香港的主要经营性资产为美国生物医药公司Dendreon，这意味著南京新百通过此次并购将顺利把美国FDA批准后的首个化疗前列腺癌且也是唯一的细胞免疫化疗药物Provenge（普列威）收益囊中。2017年6月底，三胞集团以8．199亿美元的基础对价已完成对Dendreon的并购，8．199亿美元的收购价格，再加并购的中介费用及财务费用，到作价59．68亿人民币转卖给南京新百，三胞集团完全是平价将Dendreon取出上市公司。

在肿瘤免疫治疗领域，细胞免疫化疗沦为近几年的欢迎热点，其中，树突细胞肿瘤免疫疗法、CAR－T是最疯狂的两种肿瘤细胞免疫治疗方法，此次南京新百此次并购的Dendreon，其核心产品Provenge就是树突细胞肿瘤免疫疗法中的“革命性”产品。据公开发表资料表明，Dendreon生物医药公司由斯坦福大学教授EdgarG．Engleman和SamuelStrober于1992年创立，公司斥资数十亿美元经过将近二十年的研发，说明了了针对前列腺癌的细胞免疫化疗药物Provenge的临床安全性与有效性。2010年4月，美国FDA月批准后Provenge用作化疗转移性去势抵抗性（激素难治性）前列腺癌（mCRPC），涉及临床数据表明，用于Provenge的患者在三年后，存活人数比起并未用于Provenge的患者多出37．8％，目前，Provenge在美国的售价为每个疗程总价9．3万美元，自上市以来有数多达2万名前列腺癌患者拒绝接受了普列威化疗，其安全性与临床疗效更进一步获得充份证书，由于其疗效、安全性方面的优势，Provenge被美国国立综合癌症指南（NCCNGuidelines）引荐为mCRPC的一线化疗方案，并被划入美国各大医疗保险覆盖范围。

根据南京新百并购之前透露的预案表明，Provenge作为现今Dendreon仍在市场上销售的唯一一款药物，其2017年前三季度的营收为17．74亿元，净利润为3．68亿元。前列腺癌已沦为男性少见的恶性肿瘤之一，据美国癌症研究所的数据表明，前列腺癌发病率位列美国男性肿瘤第一位，占到男性恶性肿瘤的33％，中国发病率也总体呈圆形显著下降趋势。由此，普列威作为目前化疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫化疗药物，对于南京新百来讲意义非凡，南京新百此前就曾回应，通过本次并购，上市公司可利用普列威的品牌效应，进占美国和中国的细胞免疫化疗领域，公司将享有国际领先的肿瘤细胞免疫系统产品和合乎美国FDA标准的生产流程，融合Dendreon的研发经验、生产能力和多年上市的市场经验，上市公司未来将会打造出一个辽阔的细胞治疗平台，稳固上市公司在医疗养老领域的发展。

目前，普列威仍未转入中国内地市场，但Dendreon已在香港建设实验室，先前未来将会转入香港与内地市场。

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